机译:SLC13A5中的突变会导致常染色体隐性遗传性癫痫性脑病,并在生命的第一天发作
机译:AP3B2,与适配器相关的蛋白复合物3 Beta 2亚基的常染色体隐性突变,导致视神经萎缩的早发性癫痫性脑病
机译:功能丧失的丙氨酰-tRNA合成酶突变导致常染色体隐性隐匿性早期发作性癫痫性脑病,伴有持续性髓鞘形成缺陷。
机译:使用功率谱密度提前预测癫痫发作和发作发作区的定位
机译:使用新型时间序列方法检测癫痫发作的发作
机译:SLC13A5突变导致生命的第一天发作常染色体隐性癫痫性脑病并发作。
机译:SLC13A5突变导致生命的第一天发作常染色体隐性癫痫性脑病并发作。